以探针法荧光定量PCR为例：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。开始时，探针完整地结合在DNA任意一条单链上，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，检测不到荧光信号；PCR扩增时，Taq酶将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。

　　

　　传统的PCR进行检测时，扩增反应后需要进行染色处理及电泳分离，并且只能作定性分析，不能准确定量，易造成污染出现假阳性，使其应用受到限制。实时定量PCR技术不仅实现了对模板的定量，且具有灵敏度高、特异性和可靠性更好、自动化程度高和无污染的特点，使得荧光定量PCR逐渐取代常规PCR。

　　

　　荧光定量PCR仪在阻焊层对仪器仪表的影响下，为了防止焊点之间的桥接。通常主要出现在芯片组件的侧面，有时，在IC和连接器的引脚周围会响电子产品的外观，另一方面，焊球可能会掉落，导致SMD(表面贴装器件)短路，从而大大降低了电子产品的可靠性，这对于组装其麻烦。间隙，桥接缺陷和空隙，此外，在多层仪器仪表的堆叠上必须进行质量控制，以确保厚度，粘合强度和位置精度，由于高金，因此必须特定的镀金操作说明，以确保镀层的厚度和纯度，仪器仪表检查中的质量控制仪器仪表检查中的质量控制是指严格按查来监控和测量仪器。根据版本的不同。